


詳細介紹
BeiCell™人血細胞化學重編程誘導人多能干細胞試劑盒(第三代)
產品名稱:BeiCell™人血細胞化學重編程試劑盒
產品貨號:BCTCiPS-003
產品規格:1套試劑盒,包含8種培養液
產品簡介
BeiCell™人血細胞化學重編程試劑盒可將人血液樣本來源的單個核細胞,重編程為化學誘導的多潛能干細胞。
本試劑盒通過優化配方,將化學重編程各階段所需的特定小分子組合整合為系列專用培養液,廣泛適用于干細胞與再生醫學研究、疾病模型構建及藥物篩選等科研領域。
一、技術背景與定位
北京大學鄧宏魁院士團隊人血細胞化學重編程,是我國自主原創的化學誘導多能干細胞(hCiPS) 核心技術,區別于山中伸彌轉基因四因子法,全程只用化學小分子雞尾酒、無外源基因、無病毒載體,將人外周血/臍帶血體細胞逆轉成具備全能分化潛力的多能干細胞。
2025年7月《Cell Stem Cell》實現人血細胞純化學重編程;同年《Cell Discovery》推出無血清臨床級血液重編程體系;后續拓展至T細胞特異性重編程(hT-CiPS)。
二、可重編程的血液細胞來源
1. 成人外周血單個核細胞:指尖/靜脈采血即可,創傷極小,存量血庫凍存樣本也可穩定誘導;
2. 臍帶血EPC內皮祖細胞:新生兒臍帶血,增殖活力更強;
三、核心技術流程(分階段小分子調控)
1. 體細胞解離預處理
分離血液單個核細胞,無動物血清培養體系(臨床級標準,排除胎牛血清病原體風險)。
2. 多階段小分子序貫誘導(命運切換三步法)
? 第一階段:清除血細胞特異性表觀印記,關閉血細胞譜系基因;
? 第二階段:重塑染色質,解除多能基因沉默;
? 第三階段:穩定建立多能干細胞轉錄網絡,獲得hCiPS克隆。
3. 關鍵提速優化(2025快速體系)
抑制表觀屏障蛋白KAT3A/B、KAT6A,誘導周期從初代30天壓縮至10–20天,單孔可收獲數百個高質量CiPS集落,重編程效率大幅超越傳統血液iPS。
四、化學重編程(CiPSC)相對四因子法(OSKM)的核心優勢
1. 安全性更高(無基因組插入風險)
? 四因子法依賴病毒/載體導入外源基因,易致插入突變、原癌基因激活,移植后畸胎瘤風險高。
? 化學重編程用小分子組合,不整合基因組,突變率低;且依賴p53清除異常細胞,天然抑瘤,長期無腫瘤形成。
2. 操作簡單、易標準化、成本低
? 四因子法:病毒制備/轉染復雜、周期長、質控難、成本高。
? 化學法:小分子直接透膜作用,無需基因操作;配方穩定、易合成/儲存、可開發即用型試劑盒,適合規模化生產。
3. 效率更高、周期更短
? 四因子法:效率約0.1%–1%,周期4–6周。
? 化學法:效率可提升20倍以上(最高達38%),周期縮短至7–12天;可從微量指尖血/冷凍血穩定誘導。
4. 調控可逆、機制安全
? 四因子法:外源因子持續表達,表觀遺傳不穩定,分化細胞安全性差。
? 化學法:小分子作用可逆、時空調控精準;重編程路徑依賴p53保護,與四因子法抑制p53促效率的機制相反,基因組穩定性更強。
5. 臨床適用性廣
? 四因子法:殘留外源因子,需多次傳代清除,醫用級細胞制備周期長。
? 化學法:無外源基因殘留,建系后可直接使用;適配不同年齡/多種體細胞,適合個性化與批量細胞庫構建。
6. 表觀遺傳更純凈、分化潛能均衡
? 四因子法:重編程易殘留特異性表觀遺傳印記,存在印記擦除有殘留的問題,細胞存在胚層分化偏向性、分化潛能不均一。
? 化學法:表觀遺傳印記擦除無殘留,細胞表觀修飾更接近天然干細胞,三胚層分化潛力相當,譜系分化更均一、穩定。
五、重要里程碑成果
1. 2013:小鼠體細胞純化學重編程(Science),奠定底層理論;
2. 2022:Nature發布首套人成纖維細胞化學重編程體系;
3. 2025.7 Cell Stem Cell:人血液細胞純化學誘導多能干細胞,攻克起始細胞來源瓶頸;
4. 2025年底 Cell Discovery:無血清臨床級外周血CiPS平臺,適配人體移植標準;
5. 2026初 Cell Research:人T細胞化學重編程,解決CAR-T細胞耗竭、擴增不足難題;
6. 臨床落地:同技術體系CiPS胰島已實現1型糖尿病功能性治愈臨床案例,患者長期脫離胰島素注射,驗證化學重編程細胞體內安全有效。
六、臨床與產業應用方向
1. 個性化細胞替代治療
患者自采血→CiPS→分化胰島/心肌/神經細胞,無免疫排斥,用于糖尿病、心梗、帕金森、骨損傷;
2. 新一代抗癌免疫療法
腫瘤患者T細胞→化學重編程年輕化CiPS→再擴增大量高活性抗腫瘤T細胞,打造低成本現貨型免疫藥;
3. 疾病模型與藥物篩選
遺傳病患者血液CiPS分化病變細胞,體外快速篩藥、評估毒性;
4. 干細胞庫建設
利用海量臍帶血、捐獻外周血凍存樣本,批量制備HLA配型通用CiPS細胞庫。
七、行業意義
這套血細胞化學重編程是中國原創第三代干細胞制備路線(前兩代:體細胞核移植、轉基因轉錄因子iPS),擺脫國外iPS patent壁壘,打通從采血、誘導、分化到移植的全鏈條自主技術,是再生醫學國產化的核心基石。
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